Retina Artificial: ARGUS II

O FDA (orgão regulador dos Estados Unidos), aprovou o Argus® II Retina artificial.

Resultado dos trabalhos do Dr.
Mark S. Humayun, MD, PhD, que dedicou mais de 20 anos de pesquisas na área.

Em 14 de fevereiro de 2013, o FDA aprovou o Argus II retina artificial desenvolvido pela ASRS Comitê Executivo e Membro do Conselho Dr. Mark S. Humayun, MD, PhD.

Esta tecnologia inovadora é o primeiro a oferecer uma visão limitada a pacientes com estágio final de retinite pigmentosa (RP).

Second Sight Medical Products (Sylmar, CA) fabricara o Argus II, que tem 60 eletrodos e uma pequena câmera montada em óculos para capturar imagens.

O FDA aprovou o Argus II para a idade de 25 anos ou adultos mais velhos com graves RP profundas. Cerca de 10.000 a 15.000 dos americanos dos 100.000 com RP irão se beneficiar de Argus II. Até 4.000 pacientes por ano, poderão ser tratados com o dispositivo.

Argus II tem tecnologia que mantém as esperanças para pacientes com DMRI avançada.

A notícia da aprovação Argus II pelo FDA foi mostrado na NBC Nightly News com Brian Williams, na primeira página do The New York Times, Business Wire, e em outras fontes científicas e de consumo de mídia.

Para mais detalhes sobre Argus II, incluindo a forma como esta nova tecnologia vai afetar especialistas de retina e pacientes, é possivel assistir uma entrevista especial da ASRS com Mark Humayun.

A retina artificial exemplifica o que nós da ASRS procuramos incentivar e lutar para conseguir avanços da ciência em retina e dar aos pacientes uma nova esperança.